Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, poloxamerum 407, crospovidonum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 7.23 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, lactosum monohydricum 105.5 mg, silica colloidalis anhydrica, e 172 (rubrum), e 223 7.5 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.28 mg. - infezione hiv-1 - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - tenofovir disoproxil ed emtricitabina - tenofovir disoproxil ed emtricitabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lupin europe gmbh - tenofovir disoproxil ed emtricitabina - tenofovir disoproxil ed emtricitabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - tenofovir disoproxil ed emtricitabina - tenofovir disoproxil ed emtricitabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - tenofovir disoproxil ed emtricitabina - tenofovir disoproxil ed emtricitabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy s s.r.l. - tenofovir disoproxil ed emtricitabina - tenofovir disoproxil ed emtricitabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - tenofovir disoproxil ed emtricitabina - tenofovir disoproxil ed emtricitabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - tenofovir disoproxil ed emtricitabina - tenofovir disoproxil ed emtricitabina